EFEITO DO SILDENAFIL NAS ALTERAÇÕES COMPORTAMENTAIS E NA ATIVIDADE DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE EM MODELO ANIMAL DE CONVULSÃO INDUZIDA POR PILOCARPINA
Resumo
INTRODUÇÃO: O sildenafil é um inibidor da enzima fosfodiesterase V, amplamente utilizado na atualidade, muitas vezes, de forma excessiva e sem indicação médica. Alguns estudos experimentais e relatos de caso apontam que o sildenafil pode causar convulsões e outras alterações neurológicas. Objetivos: Investigar o efeito agudo do sildenafil (SIL) no modelo de convulsão induzida por pilocarpina 400 mg/kg (P400) em camundongos através da observação comportamental e da determinação da atividade da enzima acetilcolinesterase (AChE). MÉTODOS: Os camundongos swiss (25-34g) foram pré-tratados com sildenafil (SIL) nas doses de 2,5; 5; 10 ou 20 mg/kg, ip, n=8. Após 30 min, as convulsões foram induzidas com P400, ip. O grupo controle foi tratado com salina 0,9% + P400. Na avaliação comportamental os animais foram observados por até 60 min os seguintes parâmetros: latência até à primeira convulsão e latência até a morte. A avaliação da atividade da AChE foi determinada em três áreas cerebrais (CPF, CE, HC) dos camundongos. RESULTADOS: Houve redução significativa da latência de convulsão nos grupos SIL10 (405,6±29,57) e SIL20 (436,9±27,64) quando comparados com o grupo controle (544,6±38,68). Em relação à latência de morte, também houve redução significativa apenas nos grupos SIL10 (520,6±18,64) e SIL20 (535,7±32,86). Além disso, houve redução significativa dos níveis de AChE no HC dos animais dos grupos SIL10 (229,8 ± 41,58) e SIL20(214,7±40,21), quando comparados ao grupo controle (641,9±56,22). No CE, houve redução da AChE apenas no grupo SIL20 (297,4±42,71, p<0.05). CONCLUSÃO: Nossos achados demonstraram que as convulsões dos animais pré-tratados com sildenafil foram potencializadas. Além disso, o pré-tratamento agudo com sildenafil foi capaz de reduzir, significativamente, o nível de atividade da AChE no hipocampo e no corpo estriado. Isso sugere que o sildenafil apresenta possível ação pró-convulsivante pela via colinérgica. Apoio Financeiro: Funcap, CNPq, CAPES, UFCPublicado
2017-11-08
Edição
Seção
XXXVI Encontro de Iniciação Científica
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