AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DA AURORA-QUINASE B (AURKB) EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DO NORTE DO BRASIL

Autores

  • Carlos Eduardo Lopes Soares
  • VALDERLON FREITAS DA SILVA
  • CAROLINE AQUINO MOREIRA-NUNES
  • FELIPE PANTOJA MESQUITA
  • MARIA ELISABETE AMARAL DE MORAES
  • Raquel Carvalho Montenegro

Resumo

A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é definida como uma expansão clonal de uma célula anormal precursora de linfócitos, sendo o subtipo mais comum de leucemias agudas infantis.As translocações cromossômicas são um principal marcador de instabilidade genômica na patogênese da LLA, especialmente relacionadas à falhas na segregação cromossômica. Aurora-quinase B (AURKB) é uma quinase mitótica com um papel importante nos pontos de controle do ciclo celular e na formação do fuso mitótico.Em doenças hematológicas de caráter maligno a hiperexpressão de AURKB é um achado em pacientes que tem anormalidades citogenéticas desfavoráveis ao prognóstico.O objetivo desta proposta é avaliar a expressão do gene AURKB em amostras de pacientes portadores de LLA.Foram coletadas amostras de sangue periférico de 50 pacientes com LLA e 10 amostras de indivíduos sadios para o grupo controle.As amostras foram analisadas para avaliar a expressão do gene AURKB através da técnica de qPCR pelo método Ct. Um total de 47 pacientes foram incluídos no estudo, sendo 31 (65,96%) do sexo masculino e 16 (34,04%) do sexo feminino com média de idade de 6,075  4,51 anos (variando de 0-17).De acordo com a classificação morfológica, 8(17,02%) pacientes foram classificados como Bifenotípicos, 22 (46,81%) como LLA-B, 3(6,38%) LLA-T e 14(29,79 %) inconclusivos. Foram identificadas em 23 pacientes as alterações cromossômicas: BCR-ABL(N= 4);TEL-AML1(N= 3);SIL-TAL (N= 2);MLL-AF5 (N = 3) e E2A-PBX1(N=11).Em relação à expressão do gene AURKB, não houve diferença estatística significativa entre as translocações cromossômicas e os subtipos de LLA.No entanto, quando comparado com o grupo controle, houve uma diferença estatística significativa (p< 0,0001), mostrando uma hiperexpressão do gene em todos os pacientes do estudo.Os resultados mostram que a expressão de AURKB parece ter um papel importante na patogênese da LLA, podendo ser um biomarcador de acompanhamento do curso clínico e um potencial alvo terapêutico.

Publicado

2019-01-14

Edição

Seção

XXXVII Encontro de Iniciação Científica