AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DA AURORA-QUINASE B (AURKB) EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DO NORTE DO BRASIL

XXXVII Encontro de Iniciação Científica

Carlos Eduardo Lopes Soares, VALDERLON FREITAS DA SILVA, FELIPE PANTOJA MESQUITA, MARIA ELISABETE AMARAL DE MORAES, Raquel Carvalho Montenegro

A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é definida como uma expansão clonal de uma célula anormal precursora de linfócitos, sendo o subtipo mais comum de leucemias agudas infantis.As translocações cromossômicas são um principal marcador de instabilidade genômica na patogênese da LLA, especialmente relacionadas à falhas na segregação cromossômica. Aurora-quinase B (AURKB) é uma quinase mitótica com um papel importante nos pontos de controle do ciclo celular e na formação do fuso mitótico.Em doenças hematológicas de caráter maligno a hiperexpressão de AURKB é um achado em pacientes que tem anormalidades citogenéticas desfavoráveis ao prognóstico.O objetivo desta proposta é avaliar a expressão do gene AURKB em amostras de pacientes portadores de LLA.Foram coletadas amostras de sangue periférico de 50 pacientes com LLA e 10 amostras de indivíduos sadios para o grupo controle.As amostras foram analisadas para avaliar a expressão do gene AURKB através da técnica de qPCR pelo método Ct. Um total de 47 pacientes foram incluídos no estudo, sendo 31 (65,96%) do sexo masculino e 16 (34,04%) do sexo feminino com média de idade de 6,075  4,51 anos (variando de 0-17).De acordo com a classificação morfológica, 8(17,02%) pacientes foram classificados como Bifenotípicos, 22 (46,81%) como LLA-B, 3(6,38%) LLA-T e 14(29,79 %) inconclusivos. Foram identificadas em 23 pacientes as alterações cromossômicas: BCR-ABL(N= 4);TEL-AML1(N= 3);SIL-TAL (N= 2);MLL-AF5 (N = 3) e E2A-PBX1(N=11).Em relação à expressão do gene AURKB, não houve diferença estatística significativa entre as translocações cromossômicas e os subtipos de LLA.No entanto, quando comparado com o grupo controle, houve uma diferença estatística significativa (p&lt; 0,0001), mostrando uma hiperexpressão do gene em todos os pacientes do estudo.Os resultados mostram que a expressão de AURKB parece ter um papel importante na patogênese da LLA, podendo ser um biomarcador de acompanhamento do curso clínico e um potencial alvo terapêutico.

Palavras-chave: EXPRESSÃO GÊNICA. AURKB. LLA. BIOMARCADOR.

Encontros Universitários da UFC, Fortaleza, v. 3, 2018

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