CARACTERIZAÇÃO DOS EFEITOS VASCULARES E PRESSÓRICOS DE NOVOS COMPLEXOS DE RUTÊNIO CONTENDO DERIVADOS IMIDAZÓLICOS

XXXVII Encontro de Iniciação Científica

Paloma Araujo de Lima, JOÃO ALISON DE MORAES SILVEIRA, THAIS MURATORI HOLANDA, HELENA SERRA AZUL MONTEIRO, Helena Serra Azul Monteiro

Complexos metalofármacos à base de rutênio são potentes vasodilatadores capazes de liberar NO intracelular e ativar a GCs e apresentam diversas vantagens estruturais quando comparados a fármacos utilizados na rotina clínica. Entretanto, as ações vasoativas de complexos de rutênio contendo derivados imidazólicos como o FOR811A e FOR811B ainda não foram adequadamente estudadas. Neste contexto, este projeto de pesquisa teve o objetivo de caracterizar os efeitos vasodilatadores em preparações isoladas de músculo liso de artéria aorta de dois metalofármacos e seus congêneres (FOR011A e FOR011B) através de um modelo in vitro de vasos de condutância. Os experimentos foram realizados após aprovação pelo CEUA-UFC (protocolo nº 03/2016). Foram geradas curvas de concentração-efeito no platô da contração induzida por fenilefrina (1 µM) ou cloreto de potássio (60 mM) para os quatro metalofármacos (10-8 a 3,10-5M) e estes comparados com nitroprussiato sódico (NPS) e BAY 41-2272 (n=6, cada). Além disso, os efeitos foram comparados com ligantes livres dos metalofármacos FOR811A e FOR811B, respectivamente 2-metilimidazol (L11A) e etilenotioureia (L11B) e com o núcleo metálico de rutênio desprovido de radicais (FOR000) (n=6, cada). Todos os quatro metalofármacos causaram vassorelaxamento em preparações contraídas com fenilefrina (1 µM) e cloreto de potássio (60mM). As CE50 se apresentaram variáveis e aumentadas nos grupos com cloreto de potássio. Essas CE50, entretanto, foram maiores que nos agonistas já conhecidos, como o NPS e o BAY 41-2272. Além disto, o FOR000 e L11A e L11B também apresentaram efeito vasorrelaxante menores que o metalofármaco integrado aos seus radicais. Apoio: CNPq e UFC.

Palavras-chave: Complexos metalofármacos à bas. Efeitos Vasculares. Vasos de Condutância. Aorta.

Encontros Universitários da UFC, Fortaleza, v. 3, 2018

1091