DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA IN VITRO DA 5-CARBA-PTEROCARPANO SINTÉTICO EM LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER DE PRÓSTATA E GLIOBLASTOMA

Autores

  • Lygia Stefani Medeiros de Oliveira
  • SORAYA MARQUES
  • CARLOS ROBERTO KOSCKY PAIER
  • CLAUDIA DO Ó PESSOA
  • Claudia do O Pessoa

Resumo

A Organização Mundial da Saúde estimou que, no ano 2030, haverá 27 milhões de casos incidentes de câncer. De acordo com o INCA, só para o Brasil, estimam-se 68.220 novos casos de câncer de próstata para os anos 2018-2019. É o câncer mais incidente entre os homens em todas as regiões do país, sem considerar os tumores de pele não melanoma. Com relação ao glioblastoma, ele é o tipo de astrocitoma de crescimento mais rápido e o mais comum existente, representando cerca de 50-60% dos casos. Os pterocarpanos são isoflavonas que se destacam por apresentarem atividade anticâncer contra várias linhagens de células tumorais. Partindo desse contexto, o projeto tem como premissa avaliar a atividade antiproliferativa de dois análogos dos pterocarpanos, o LQB 507 e o LQB 492, em linhagens de câncer de próstata (PC-3) e glioblastoma (SF-295). Tal objetivo foi cumprido através de uma sequência lógica de experimentos na qual o primeiro passo foi determinação de IC50 e proliferação celular por MTT e SRB, análise de ciclo celular, integridade de membrana, e análise da morfologia celular através do uso de corantes panóticos. As moléculas em questão, apresentaram os valores mais baixos de IC50, sendo eles 11,84 μM e 3,85 μM para as linhagens celulares PC-3 e SF-295, respectivamente. A morfologia das células tratadas com esses análogos se assemelha à das células tratadas com Paclitaxel e PTC (+), que também induziram formato celular arredondado e núcleo lobulado. Com relação ao ciclo celular, a fase de parada das células tratadas com LQB 507 foi a G1 para G2/M a partir de 12 μM. Os resultados obtidos proporcionaram uma identificação e avaliação dessa atividade antiproliferativa dos análogos citados, sendo que foi observada atividade citolítica e citostática dessas duas moléculas, bem como uma semelhança entre o mecanismo de ação de LQB 507 e o fármaco Paclitaxel. Todos os resultados se devem ao apoio do CNPq que financiou o projeto de forma a incentivar ainda mais a pesquisa nessa área.

Publicado

2019-01-14

Edição

Seção

XXXVII Encontro de Iniciação Científica