EFEITO ANTI-NEUROINFLAMATÓRIO DA CUMARINA E DO ÁCIDO VANÍLICO DE AMBURANA CEARENSIS (CUMARU) EM CÉLULAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, MICRÓGLIA – LINHAGEM BV2

Resumo

INTRODUÇÃO:Doenças neurodegenerativas(DNs) são caracterizadas pela perda de função do sistema nervoso central(SNC).Três fatores principais das DNs são:danos nucleares,estresse oxidativo e neuroinflamação crônica,onde ocorre liberação de mediadores inflamatórios secretados por células do sistema imune inato(Ex:micróglia).A cumarina(CM) e o ácido vanílico(AV) são constituintes da Amburana cearensis(cumaru),planta nativa da Caatinga,e têm mostrado um potencial antiinflamatório em modelos experimentais de inflamação.OBJETIVO:Avaliar os efeitos de CM e AV na inflamação induzida por lipopolissacarídeo(LPS)bacteriano em células microgliais.MÉTODOS:As células(linhagem BV2,1x10^6céls/mL)foram mantidas em meio RPMI-1640 com FBS 10%.Na avaliação da citotoxicidade(Teste MTT)elas foram expostas à concentrações crescentes de CM ou AV(1-100μg/mL),ou DMSO 0,1%(veículo/controle),após 24h houve a adição do MTT e 90min depois lida a absorbância em 570nm(n=4).Uma hora antes da ativação das células por LPS(1 μg/mL),estas foram incubadas com CM ou AV(1-100μg/mL) e a liberação de nitrito(Teste de Griess)induzida pelo LPS foi medida à 540nm(n=4). RESULTADOS:Tanto a CM quanto o AV não reduziram significativamente a viabilidade celular em nenhuma concentração(CM:89,2%-100,1%;AV:93,4%-106,0%;Controle:100%).O LPS estimulou a liberação de nitrito no meio em relação ao grupo não estimulado,e este processo foi parcialmente prevenido pela CM 100μg/mL(40,6±5,9% da produção de nitrito do veículo/controle(100%),p<0,05).Já o AV não mostrou efeito significativo sobre a concentração de nitrito no meio(nitrito:87,2±17,1%).CONCLUSÃO:Os resultados mostraram que a CM e o AV parecem não interferir no metabolismo de células microgliais e apenas a CM apresentou efeito anti-neuroinflamatório,devido a redução na produção de nitrito.Os estudos prosseguem,incluindo avaliações do efeito desses metabólitos secundários sobre a síntese e secreção de outros mediadores inflamatórios pela micróglia.APOIO:CNPq/PIBIC,CAPES