IMOBILIZAÇÃO DE COMPLEXOS M-SALPOFEM (M=FE, CO, CU OU NI) EM NANOPARTICULAS DE FE3O4@MSIO2 E SUA ATIVIDADE NA DEGRADAÇÃO DE POLUENTES ORGÂNICOS VIA REAÇÕES DE FENTON

Autores

  • Clinton Simplicio Fernandes da Silva
  • TIAGO MELO FREIRE
  • SELMA ELAINE MAZZETTO
  • DIEGO LOMONACO VASCONCELOS DE OLIVEIRA
  • JOYCE ELLEN DE ALMEIDA SOUSA
  • Pierre Basilio Almeida Fechine

Resumo

Nanopartículas magnéticas (NPMs) têm sido aplicadas em diversos campos como biomedicina, adsorção e catálise devido a propriedades como alta área superficial, alta magnetização, além de fácil modificação de sua superfície. Entre as NPMs mais estudadas tem-se, a magnetita (Fe3O4) que é um óxido de ferro composto de Fe2+ e Fe3+. Entretanto, a utilização de Fe3O4 é limitada devido a sua baixa estabilidade química. Assim, o revestimento de NPMs tem sido um tópico frequente uma vez que torna-se possível melhorar a estabilidade química, bem como a área superficial específica.. Nos últimos anos, a utilização de Fe3O4 revestido com silica mesoporosa tem ganhado bastante atenção, visto que, o tamanho dos poros do revestimento torna possível a acomodação de pequenas moléculas. Dessa forma esse tipo de material tem sido frequentemente explorado como suporte para imobilização e amplificação da estabilidade de moléculas em sua superfície. A partir disso objetiva-se a produção de um catalisador heterogênio por meio da síntese de um compósito hibrido para degradação de poluentes orgânicos por meio da reação de Fenton. A síntese da Fe3O4 foi realizada pelo método de coprecipitação; em seguida, Fe3O4 é tratada com TEOS para mineralização de SiO2 na sua superfície. Em seguida, a amostrada é tratada com CTAB e TEOS seguida da funcionalização com APTES. Em etapa posterior, a molécula de CTAB é extraída em acetona. Após a secagem do material, 80 mg são dispersos em metanol e tratados com cardanol formilado. Por último, após purificação do produto formado, ele e redisperso em uma solução do complexo salofen-M (M=Fe, Co, Ni ou Cu) em etanol e permitido reagir por 2h. Após purificação e secagem, o material foi caracterizado por DRX, FTIR, TG, VSM e adsorção e desorção. Pela análise de difração de raio-X (DRX) foi possível concluir a formação da fase referente a magnetita

Publicado

2019-01-14

Edição

Seção

XXXVII Encontro de Iniciação Científica