Análise de expressão gênica do receptor P2x7 e de Tnf-a mediadas por SM-2 e SM-3 : Ensaio pré-clinico na ATM de ratos

Autores

  • Anna Luize de Oliveira Marques
  • Sarah Rodrigues Basílio, Mykelly Gomes Alves, Hellíada Vasconcelos Chaves
  • Vicente de Paulo Teixeira Pinto

Resumo

A disfunção temporomandibular (DTM) é uma doença de causas multifatoriais que acomete os músculos mastigatórios, a articulação temporomandibular (ATM) e as estruturas associadas. Na busca por novas possibilidade terapêuticas, foram obtidos 2 compostos semissintéticos denominados SM-2 e SM-3 por meio da transformação química do diterpeno Estemodina (Es), obtido a partir da Stemodia maritima, uma planta com efeitos antinociceptivos e anti-inflamatórios. O objetivo do trabalho foi avaliar a participação do mediador inflamatório TNFα no mecanismo de ação de SM-2 e SM-3 em um modelo de hipernocicepção inflamatória induzida na ATM de ratos. Para isso, ratos Wistar machos (180-250g) foram pré tratados com salina, SM-2 (1 ou 10 μg/kg) ou SM-3 (1 ou 10 μg/kg); seguidos da injeção intra-articular de salina (0,9%) ou formalina (1,5%). Após análise comportamental, os animais foram eutanasiados, e o gânglio trigeminal (GT) retirado. Os parâmetros utilizados foram: avaliação do comportamento nociceptivo durante 45 min e dosagem de citocina TNFα por ELISA. Foi observado aumento significativo nos níveis de TNFα no GT do grupo formalina, quando comparado ao grupo salina, e SM-2 e SM-3 reduziram significativamente os níveis de TNFα, quando comparados ao grupo formalina. Sugere-se, portanto, que SM-2 e SM-3 apresentam efeito antinociceptivo através da redução dos níveis de TNFα no gânglio trigeminal.

Publicado

2021-01-01

Edição

Seção

XL Encontro de Iniciação Científica