Betacariofileno melhora déficit motor e níveis de glutationa em animais submetidos ao modelo de doença de Parkinson induzido por LPS
Resumo
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva dos neurônios dopaminérgicos e causa distúrbios de movimento. O β-cariofileno (BCP) é um fitocanabinoide com diversas propriedades farmacológicas, incluindo ações antioxidantes e antiinflamatórias, podendo atuar nas vias neuroprotetoras. Além disso, a administração de BCP previne a morte neuronal em modelos de doenças como a doença de Alzheimer e DP. Esta pesquisa visa investigar os efeitos antioxidantes do BCP no modelo de doença de Parkinson induzida por LPS em ratos. Ratos Wistar machos (250-300g) foram submetidos a injeção intranigral unilateral de LPS (2 µg/ animal) ou salina 0,9% para o grupo sham. Os animais foram tratados por 14 dias com BCP (15, 50 e 100 mg/kg, v.o.) ou veículo (grupo Sham e LPS). Completado o tratamento, os animais foram submetidos ao rotarod, sacrificados e as áreas cerebrais foram analisadas quanto aos níveis de GSH. O estudo foi aprovado pelo CEUA/UFC-Sobral (n ° 03/2018). No teste do rotarod, a lesão com LPS reduziu o tempo de latência (TL) e de permanência (TP) dos animais comparado ao Sham. O tratamento com BCP nas doses 15 e 50 melhoraram o TP dos animais e em nenhuma dose foi capaz de aumentar o TL [TP (12), SHAM: 234,4 ± 8,9; LPS: 133,5 ± 19; BCP15: 199,8 ± 12,1; BCP50: 193,7 ± 13,9] [TL (9), Sham: 145,9 ± 10,15; LPS: 66,7 ± 8,9]. LPS reduziu os níveis de GSH no hipocampo (HC) e corpo estriado direito (CED) comparado ao Sham, porém o BCP aumentou os níveis de GSH no HC e CED comparado ao LPS [HC (6), SHAM: 0,37 ± 0,06; LPS: 0,15 ± 0,4; BCP15: 0,42 ± 0,02; BCP50: 0,38 ± 0,1 e BCP100: 0,37 ± 0,1) (CED (6), Sham: 0,41 ± 0,04; LPS: 0,21 ± 0,04; BCP15: 0,5 ± 0,04 e BCP50: 0,42 ± 0,03). O LPS causou déficit motor e diminuição dos níveis de GSH. O BCP reestabeleceu os níveis de GSH e recuperação motora nos animais lesionados com LPS, sendo possivelmente um agente terapêutico promissor contra a toxicidade do LPS.
Publicado
2021-01-01
Edição
Seção
XIV Encontro de Pesquisa de Pós-Graduação
Licença
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