Síndrome de Cronkhite-Canada: relato de caso e revisão da literatura

Auteurs

  • Hercules Amorim Mota Segundo Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Italo Gustavo Lima Monteiro Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Cláudio César Monteiro de Castro Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Gabriela Studart Galdino Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Paulo Roberto de Arruda Tavares Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Diego e Silva Almeida Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)

DOI :

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2024v64n1e82196

Mots-clés :

Manifestações Cutâneas, Polipose Intestinal, Relatos de Casos, Gastroenteropatias

Résumé

Introdução: A síndrome de Cronkhite-Canada (SCC) é uma entidade clínica rara, com marcantes achados cutâneos associados a polipose do trato gastrointestinal. O seguinte estudo tem por objetivo relatar caso clínico desta patologia, bem como realizar revisão da literatura sobre o tema. Métodos: Foi realizada consulta ao prontuário e compilados dados clínicos, laboratoriais, radiológicos e histopatológicos. A revisão literária foi feita através de artigos indexados às principais bases de dados bibliográficas médicas. Resultados: Paciente de sexo masculino, 64 anos, internado com histórico de importante perda ponderal associada a diarreia crônica nos últimos 6 meses. Desconhecia outras comorbidades e histórico familiar de doenças gastrointestinais. Ao exame físico, era notável a hiperpigmentação cutânea, distrofia ungueal e alopecia. À avaliação endoscópica, foi evidenciada pancolite e espessamento do pregueado gástrico e duodenal, com aspecto polipóide. A análise histopatológica de lesões gástricas e colônicas evidenciou processo inflamatório crônico inespecífico que, associado aos achados clínicos, indicam o diagnóstico de SCC. Conclusão: A síndrome de Cronkhite–Canada possui um amplo leque de diagnósticos diferenciais no espectro das doenças gastrointestinais, especialmente as poliposes, com manifestações cutâneas associadas. O diagnóstico precoce é muito mais importante devido ao elevado índice de mortalidade associada a malignização destas lesões.

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Publiée

2024-11-15

Numéro

Vol. 64 No 1 (2024): Revista de Medicina da UFC

Rubrique

RELATOS DE CASO

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