Análise epidemiológica e clínica dos nódulos de parótida: estudo retrospectivo

Autori

  • Sheila Maria da Conceição Costa Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN)
  • Thiago Demétrio Nogueira Costa e Silva Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA)
  • Cláudia Isabel Silva Carlos Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN)
  • Emidiana Raquel Rodrigues de Souza Oliveira Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN)

DOI:

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2020v60n1p35-40

Parole chiave:

Neoplasias, Glândula Parótida, Ultrassonografia, Biópsia por Agulha

Abstract

Objetivo: descrever o perfil epidemiológico e incidência de doenças na glândula parótida (benigna e maligna) dos pacientes submetidos a tratamento cirúrgico na parótida no Centro de Oncologia e Hematologia de Mossoró (COHM) nos últimos 6 anos (2009 – 2015). Metodologia: estudo do tipo observacional, longitudinal e retrospectivo, com aplicação de questionário estruturado nos prontuários eletrônicos de 33 pacientes. Posteriormente foi feita reavaliação clínica de 12 pacientes. Resultados: destes 12 pacientes, 66,7% são mulheres, a média de idade foi 50,2 anos. A doença cardiovascular (41,7%) foi a principal comorbidade, e 41,7% tinham o tabagismo como fator de risco. Observou-se que 80,0% possuíam nódulos benignos. O principal sintoma foi a presença de lesão nodular única e sólida (100,0%), 72,7% possuíam lesões móveis e o tempo médio de crescimento foi 5,1 anos. Dos pacientes, 75,0% fizeram ultrassonografia (USG), e 25,0% tinha descrição de dados ultrassonográficos específicos. Foi realizada punção aspirativa por agulha fina (PAAF) em 75,0% dos casos, onde 62,5% indicaram adenoma pleomórfico, 25,0% lesão de células epitelioides e 12,5% suspeita de malignidade. Em 2013 ocorreu a maioria das cirurgias (41,7%). Conclusão: os dados relacionados à neoplasia de parótica foram condizentes com a literatura. A PAAF se conferiu confiança em seus resultados.

Riferimenti bibliografici

Rocha P, Rocha Júnior P. Tumores benignos das glândulas salivares maiores. In: Brandão LG, Ferraz AR. Cirurgia de Cabeça e Pescoço. São Paulo: Rocca; 1989; 127-9.

Costa HO, Vianna MR. Tumores das glândulas salivares. In: Tratado de Otorrinolaringologia. São Paulo: Rocca, 2002. 4:155-76.

Ellis GL, Auclair PL.: Tumours of the salivary glands. Washington: Armed Forces Institute of Pathology, 1996.

Nagler RM, Laufer D. Tumors of the major and minor salivary glands: review of 25 years of experience. Anticancer Res. 1997;17:701-7.

INCA - Instituto Nacional do Câncer Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Ministério da Saúde. Tumores nas glândulas salivares. Condutadas do INCA. Ministério da Saúde. Revista Brasileira de Cancerologia. 2002, 48(1): 9-12.

Tiago RSL, Castro GA, Ricardo LAC, Buhler RB, Fava AS. Adenoma pleomórfico de parótida: aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos. Rev Bras Otorrinolaringol, v. 69, n. 4, p. 485-9, 2003.

Maahs GS, Oppermann PO, Maahs LGP, Machado Filho G, Roncho AD. Parotid gland tumors: a retrospective study of 154 patients. Braz J Otorhinolaryngol. 2015;81(3):301-306.

Magrin, J, Miguel REV, Kowalski LP. Tumores malignos e benignos das glândulas salivares. In: Kowalski LP, Anelli A, Salvajoli JV, Lopes LF. Manual de condutas diagnósticas e terapêuticas em Oncologia. 2ª ed. São Paulo: Âmbito Editores; 2002. p.401-5

Lima SS, Soares AF, Amorim RFBD, Freitas RDA. Perfil epidemiológico das neoplasias de glândulas salivares: análise de 245 casos. Rev. Bras. Otorrinolaringol. 2005; 17(3): 335-40.

Kruschewsky LS, Castro T, Schear H, Ramos E, Kruschewsky MB, Santos JN, Mello-Filho FV. Estudo epidemiológico do câncer de glândula salivar maior. Ver Bras Cir Craniomaxilofac 2011; 14(1): 1-6.

Melo AUC, Agripino GG, Ribeiro CF, Martins FAP, Aragão MDS, Rosa MRDD. Neoplasias de Glândulas Salivares: Estudo Retrospectivo de 134 casos numa população do Nordeste do Brasil. Rev. de Cir. e Traumatol. Buco-maxilo-facial, 2012; 12(2):65-72.

Campana IG, Gioato MC. Tumores de cabeça e pescoço: epidemiologia, fatores de risco, diagnóstico e tratamento. Rev. Odont. de Araçatuba, 2013; 34(1):20-26.

INCA - Instituto Nacional do Câncer Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Ministério da Saúde. Câncer. Prevenção e Fatores de Risco. Disponível em: <http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/cancer/site/prevencao-fatores-de-risco>. Acesso em: 24 jul. 2017.

Takahama Junior A; Almeida OP; Kowalski LP. Neoplasias de parótida: analise de 600 pacientes atendidos em uma única instituição. Braz Journ of Otorhinolaryngol. 2009; 75(4):497-501.

Oliveira F, Costa E, Pereira S, Pacheco R, Magalhães M. Tumores das glândulas parótidas: casuística dos últimos 10 anos do serviço de ORL do IPO de Lisboa. Rev. Portug. de Otorrinolaringol. e Cir. Cérvico-Facial, 2013; 51:157-160.

Cairo LG, César TO, Priante AVM, Cardoso CA, Nunes CLS. Tumores de parótida: estudo retrospectivo dos aspectos clínicos, histológicos e terapêuticos. Rev. Bras. Cir. Cabeça Pescoço. 2017; 46(1):6-10.

Mcguirt WF, Keyes JW, Greven KM, Williams DW, Watson NE, Cappellari JO. Preoperative identification of benign versus malignant parotid masses: a comparative study including positron emission tomography. Laryngoscope. 1995;105(6):579-84.

Takashima S, Takayama F, Wang Q, Kurozumi M, Sekiyama Y, Sone S. Parotid gland lesions: Diagnosis of malignancy with MRI and flowcytometric DNA analysis and cytology in fine needle aspiration biopsy. Head &neck, 1999; 21(1):43-51.

Joe VQ; Westesson PL. Tumors of the parotid gland: MR imaging characteristics of various histologic types. AJR Am J Roentgenol. 1994;163(2):433-8.

Hanna EY, Suen JY. In: Cummings CW, Fredrickson JM, Harker LA, Krause CJ, Richardson MA, Schuller DE. Otolaryngology Head and Neck Surgery. 3a ed. Baltimore: Mosby; 1998, 1255-1302.

Przewozny T, Stankiewicz C. Neoplasms of the parotid gland in northern Poland, 1991-2000: an epidemiologic study. Eur Arch Otorhinolaringol. 2004;261:369-75.

Snow GB. Tumours of the parotid gland. Clin Otolaryngol. 1979; 4:457-68.

Shintani S, Matsuura H, Hasegawa Y. Fine-needle aspiration of salivary gland tumors. Int J Oral Maxillofac Surg. 1997;26:284-6.

Heller KS, Dubner S, Chess Q, Attie JN. Value of fine needle aspiration biopsy of salivary gland masses in clinical decision-making. The American journal of surgery, 1992; 164(6):667-670.

Shashinder S, et al. A review of parotid tumor sand their management: a ten-year-experience. Med J Malasia. 2009;64:31-3.

Lin CC, Tsai MH, Huang CC, Hua CH, Tseng HC, Huang ST. Parotid tumors: a 10-year experience. American J of otolaryngology, 2008; 29(2):94-100.

Dedivitis RA, Castro MAF, Silva RANB, Carvalho AS. Punção aspirativa por agulha fina e exame de congelação de lesões de glândulas salivares. Rev. bras. cir. cabeça pescoço, 2009; 38(4).

Leverstein H, Vander WJE, Tiwari RM, Vanderwaal I, Snow GB. Surgical management of 246 previously untreated pleomorphic adenomas of the parotid gland. British J of surgery, 1997; 84(3):399-403.

Sungur N, Akan ÌM, Ulusoy MG, Özdemir R, Kilinç H, Ortak T. Clinico pathological evaluation of parotid gland tumors: a retrospective study. J of Craniofacial Surg.2002; 13(1):26-30.

##submission.downloads##

Pubblicato

2020-03-30

Fascicolo

V. 60 N. 1 (2020): Revista de Medicina da UFC

Sezione

ARTIGOS ORIGINAIS

Licenza

Indicação de avaliadores (revisores): caso desejado, os autores podem sugerir de 1 a 3 especialistas para a revisão do manuscrito. O(s) revisor(es) deve(m) preencher os seguintes requisitos:

  • ter nível de Especialização, Mestrado ou Doutorado no tema do manuscrito;
  • não possuir conflito de interesses com os autores;
  • não possuir vínculo com o trabalho submetido;
  • o revisor sugerido pode ser um membro do corpo editorial ou não (revisor ad hoc);
O Formulário Indicação de Avaliadores (https://bit.ly/3kNtL7D) será preenchido com os dados dos avaliadores e anexado na etapa “Transferência do manuscrito” juntamente com os demais arquivos da submissão.
 

Declaração

Transferência de Direitos Autorais

O(s) autor(es) vem por meio desta declarar que o artigo intitulado “TÍTULO DO ARTIGO” enviado para apreciação da comissão
editorial da Revista de Medicina da UFC é um trabalho original, que não foi publicado ou está sendo considerado para publicação em outra revista, que seja no formato impresso ou no eletrônico.

O(s) autor(es) do manuscrito, acima citado, também declaram que:

  1. Participaram suficientemente do trabalho para tornar pública sua responsabilidade pelo conteúdo.

  2. O uso de qualquer marca registrada ou direito autoral dentro do manuscrito foi creditado a seu proprietário ou a permissão para usar o nome foi concedida, caso seja necessário.

  3. A submissão do original enviada para a Revista de Medicina da UFC implica na transferência dos direitos de publicação impressa e digital.

A declaração original deve ser assinada, datada e encaminhada por e-mail: (revistademedicina@ufc.br).

Nota: Todas as pessoas relacionadas como autores devem assinar esta declaração. Não serão aceitas declarações assinadas por terceiros.