ROTENONA CAUSA RETARDO NO ESVAZIAMENTO GÁSTRICO DE LÍQUIDOS E ALTERAÇÕES NA COMPOSIÇÃO CORPORAL ANTES DO SURGIMENTO DE DÉFICITS MOTORES EM RATOS

Resumo

A doença de Parkinson (DP) é caracterizada pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos da substância negra, levando a uma redução severa dos níveis de dopamina, resultando em vários sintomas motores e não motores. O objetivo do estudo foi avaliar alterações motoras, do esvaziamento gástrico de líquidos e da composição corporal em ratos submetidos ao modelo de parkinsonismo induzido por rotenona. Ratos Wistar (220-250g) foram divididos em dois grupos: ROT (rotenona 2,75 mg/kg, i.p. por 21 dias) e CTL (veículo - DMSO + óleo de girassol, i.p por 21 dias). Os animais foram submetidos aos testes para avaliar déficits motores, déficits de esvaziamento gástrico e composição corporal nos dias 3, 7, 14 e 21. No dia 21, os animais foram eutanasiados para avalição do retardo gástrico e retirada de áreas cerebrais para dosagem de monoaminas. Os resultados mostraram que a rotenona foi capaz de induzir déficits motores após 14 e 21 dias de administração, na exploração horizontal, vertical e velocidade média no teste de campo aberto. Resultados semelhantes foram observados na avaliação da coordenação motora no teste do rotarod, esse déficit foi responsivo à apomorfina, melhorando o desempenho dos animais. A avaliação do esvaziamento gástrico (EGL) pelo teste de 13CO2 mostrou uma redução do esvaziamento gástrico após 3, 7, 14 e 21 dias, isso foi confirmado pela técnica de teste de diluição de corante, padrão ouro, após 21 dias. Rotenona também induziu uma perda de massa magra após 3 e 7 dias e gordura após 7 e 14 dias e diminuiu o conteúdo de água corporal total, água extracelular e intracelular após 3 e 7 dias no teste de bioimpedância. Bem como diminuiu os níveis de dopamina e DOPAC no estriado. Esses resultados sugerem que a rotenona pode ser um modelo experimental útil, para se entender o papel do TGI na patogênese da DP, além de um ser útil na busca de novas drogas neuroprotetoras. Financiamento: CNPq.