EFEITOS DO ÁCIDO LÁURICO NAS ALTERAÇÕES MOTORAS E NEUROQUÍMICAS INDUZIDAS POR HALOPERIDOL EM RATOS.

Resumen

INTRODUÇÃO: A Doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva relacionada com a idade. O tratamento com L-DOPA é considerado o tratamento padrão-ouro para DP. No entanto, a terapia de longo prazo com levodopa está associada a efeitos colaterais significativos. Além disso, não existe até o momento tratamento que possa impedir a morte gradativa dos neurônios dopaminérgicos. Portanto há uma busca incessante de novos medicamentos capazes de aliviar os sintomas motores e diminuir a progressão da degeneração neuronal. O ácido láurico (AL) é uma molécula de ácido graxo saturado que tem se mostrado bastante promissora em pesquisas relacionadas a lesão no sistema nervoso central. O tratamento crônico com haloperidol é bem conhecido por gerar estresse oxidativo devido ao aumento do turnover da dopamina, que resulta em efeitos colaterais extrapiramidais e pode ser usado como modelo animal de DP. OBJETIVO: O presente projeto pretende avaliar o efeito neuroprotetor do ácido láurico sozinho (AL) e em associação com L-DOPA, frente à neurodegeneração causada pelo haloperidol. MATERIAIS E MÉTODOS: Para isso, ratos Wistar machos, adultos serão tratados com ácido láurico (10, 20 e 40 mg) sozinho, ou com a associação (AL + L-DOPA) ou com salina (controles) por via gavagem, durante 14 dias. A partir do sétimo dia início do tratamento os animais receberão haloperidol 1,0 mg/kg/dia via i.p durante 7 dias. Após o tratamento os animais serão submetidos aos testes comportamentais (campo aberto, e teste da catalepsia). Depois os animais serão sacrificados e as áreas cerebrais retiradas para as dosagens neuroquímicas (TBARS, nitrito e GSH). RESULTADOS: Espera-se determinar os efeitos do AL sobre os déficits motores e o estresse oxidativo dos animais submetidos ao modelo animal de DP induzido por haloperidol e com isso verificar possível efeito neuroprotetor desse composto.