Síndrome de Turner – desfecho de uma gestação espontânea

Authors

  • Carla Antoniana Ferreira de Almeida Vieira Universidade Federal do Ceará http://orcid.org/0000-0003-1953-7513
  • Eveline Gadelha Pereira Fontenele Universidade Federal do Ceará
  • Áurea Maíla Albuquerque Hospital Universitário Walter Cantídio, Universidade Federal do Ceará
  • Rosana Quezado Universidade Federal do Ceará
  • Ângela Delmira Nunes Mendes
  • Rejane Araújo Magalhães Universidade Federal do Ceará

DOI:

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2017v57n2p69-72

Keywords:

Síndrome de Turner. Gravidez de alto risco. Complicações na gravidez.

Abstract

Objetivo: A Síndrome de Turner afeta aproximadamente 1:2.500 meninas nascidas vivas e decorre da ausência completa ou parcial do segundo cromossomo X. Embora o hipogonadismo e a infertilidade sejam os achados mais frequentes, 2-5 % das mulheres podem apresentar gravidez espontânea. O objetivo deste trabalho é relatar o desfecho de gravidez espontânea em uma portadora de Síndrome de Turner e apresentar uma revisão sobre o manejo dessa associação incomum.  Relato do caso: Paciente, com Síndrome de Turner diagnosticada aos 8 anos, cariótipo 45,X(4%)/46,XX(96%), apresentou desenvolvimento puberal espontâneo e menarca aos 15 anos. Aos 28 anos engravidou espontaneamente. Na 32ª semana de gestação, ultrassonografia revelou hidropsia fetal, placentomegalia e polidramnia. A gestação evoluiu para trabalho de parto prematuro, com óbito do recém-nascido no dia seguinte. A paciente desenvolveu depressão pós-parto. Conclusão: A gestação espontânea em uma mulher com Síndrome de Turner é um evento raro. Há um aumento de risco de malformações fetais, abortos espontâneos e natimortos. Gestantes portadoras da síndrome apresentam uma frequência elevada de complicações e alta taxa de mortalidade. As complicações mais comuns são diabetes gestacional, hipotireoidismo, hipertensão, pré-eclâmpsia, eclâmpsia e maior risco de dissecção/ruptura da aorta, sendo fundamental o acompanhamento multidisciplinar pré-concepcional e pré-natal.

Author Biographies

Carla Antoniana Ferreira de Almeida Vieira, Universidade Federal do Ceará

Formada em Medicina pela Universidade Federal do Ceará em 2012. 

Especialista em Clínica Médica pelo Hospital Universitário Walter Cantídio - Universidade Federal do Ceará, conluída em Fevereiro de 2015. 

Residência de Endocrinologia e Metabologia em andamento pelo Hospital Universitário Walter Cantídio - Universidade Federal do Ceará.

Eveline Gadelha Pereira Fontenele, Universidade Federal do Ceará

Médica, Endocrinologista, Doutorado em Biotecnologia, professora adjunta do Departamento de Medicina Clínica da Universidade Federal do Ceará (UFC)

Áurea Maíla Albuquerque, Hospital Universitário Walter Cantídio, Universidade Federal do Ceará

Médica, especialista em Clínica Médica, residente em Endocrinologia, Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC), Universidade Federal do Ceará (UFC)

Rosana Quezado, Universidade Federal do Ceará

Médica, Endocrinologista, Mestrado em Ciências Médico-cirúrgicas, Preceptora do serviço de Endocrinologia da Universidade Federal do Ceará (UFC)

Ângela Delmira Nunes Mendes

Médica, Endocrinologista, Mestrado em Ciências Médicas, Preceptora do serviço de Endocrinologia da Universidade Federal do Ceará (UFC)

Rejane Araújo Magalhães, Universidade Federal do Ceará

Médica, Endocrinologista, Mestranda em Patologia, Preceptora do serviço de Endocrinologia da Universidade Federal do Ceará (UFC)

Published

2017-08-24