Safety profile and side effects of infliximab and adalimumab in inflammatory bowel disease at a referral center in northeastern Brazil

Auteurs

  • Joelma Aurélio de Sousa Santos Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Christopher Falcão Correia Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Francisca Antônia do Vale Gomes Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Isabele de Sá Silveira Melo Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • José Armando Pessoa Neto Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Loraine Maria Silva Andrade Universidade Federal do Ceará (UFC)
  • Ranna Caroline Bezerra Siebra Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)
  • Lúcia Libanez Bessa Campelo Braga Braga Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)

DOI :

https://doi.org/10.20513/2447-6595.2024v64n1e77941

Mots-clés :

Inflammatory bowel diseases, Infliximab, Adalimumab, Safety

Résumé

Introduction: Anti-tumor necrosis factor-alpha agents (Anti-TNF-alpha) are an effective treatment option in patients with moderate and severe inflammatory bowel disease (IBD). Objectives: To evaluate safety profile of infliximab (IFX) and adalilumab (ADA) in IBD patients over a 10-year period at a referral center in Northeastern Brazil. Methodology: The medical records of 123 patients, of whom 104 (84.5%) had Crohn’s disease and 19 (15.4%) had ulcerative colitis, were reviewed for side effects associated with the use of IFX (n=83) and ADA (n=40). Results: Thirty-one patients (25%) experienced side effects (IFX n=21; ADA n=10) (p=0.971), 15 (48%) of which were severe (IFX n=10; ADA n=5) (p=0.942). Acute reactions occurred in 9 patients (7.3%), infections in 13 (10%), malignancies in 3 (2,4%), psoriasis in 4 (3,2%), in addition to 3 deaths (2,4%). Conclusion: The frequency of side effects was similar for IFX and ADA. Both drugs are safe in the treatment of IBD, but careful screening and monitoring are necessary to identify and follow patients at risk of severe side effects.

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Publiée

2024-02-09

Numéro

Vol. 64 No 1 (2024): Revista de Medicina da UFC

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ARTIGOS ORIGINAIS

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