PERFIL FARMACOLÓGICO DA β-METILFENILETILAMINA EM FUNDO DE ESTÔMAGO DE RATOS

Resumo

O uso de substâncias com estrutura e efeitos fisiológicos semelhantes as anfetaminas tem crescido por conta do uso de drogas de abuso, assim como pela ingestão de suplementos dietéticos para perda de peso e aceleração do metabolismo. A β-metilfeniletilamina (β-MPEA) é uma destas aminas síntéticas, porém seu efeitos farmacológicos são pouco conhecidos tanto em humanos, como em modelos animais. Estudamos os efeitos farmacológicos da β-MPEA na contratilidade de tecidos isolados de fundo de estômago de ratos. Foram utilizados ratos wistar pesando de 250g provenientes do biotério central da UFC. Todos os procedimentos foram aprovados pela comissão de ética no uso de animais,protocolo 28/2016.Os dados de contratilidade foram coletados em sistema de banho para orgãos isoloados e sistema de aquisição de dados com transdutores de força. Como resultados verificamos que a adição cumulativa da β-MPEA (1 – 1000µM) demonstrou efeito contrátil com resposta máxima na concentração de 1000 µM equivalente a 72,5 ± 5,3% da resposta ao KCl 60 mM. A adição prévia do antagonista do receptor TAAR1 (EPPTB 50µM) não foi capaz de modificar o perfil contrátil obtido pela β-MPEA (100 – 1000 µM). O efeito contraturante da β-MPEA não foi alterado pela presença dos antagonista atropina 1µM ou ioimbina 50nM. Já o efeito da adição prévia do antagonista 5-HT 2a e 2b (ritanserina 50nM) promoveu uma queda da resposta contrátil máxima evocada pela β-MPEA (1000µM) no fundo de estômago (controle 88,1±12,3 vs ritanserina 50 nM 55,6±6,7; p< 0,05, Two way ANOVA seguido do teste de Sidak). Em fundo de estômago pré contraídos com CCh (1µM) a adição cumulativa da β-MPEA promoveu um relaxamento em torno de 40% da contração de referência apresentando diferença significativa (p<0,05) quando comparado ao controle. Portanto, podemos destacar que a β-MPEA promove tanto efeito contraturante, possívelmente por receptores de serotonina do tipo 5-HT 2, como relaxante em fundo de estômago de ratos. Agradecimento: CNPQ.