Políticas sobre Conflicto de Intereses, Derechos Humanos y de los Animales y Consentimiento Informado
Conflicto de intereses
La Rev Rene adopta una política formal y exige una Declaración de Conflicto de Intereses firmada por los autores que presentan el artículo. Los conflictos pueden ser de carácter personal, comercial, académico, político o financiero en el manuscrito.
Todos los autores y revisores deben declarar cualquier tipo de conflicto de intereses existente durante el desarrollo del estudio.
Editores: El editor no debe utilizar información que no haya sido publicada en su propia investigación sin el consentimiento expreso y por escrito del autor. El editor debe abstenerse de evaluar manuscritos en los que tenga algún conflicto de intereses derivado de relaciones competitivas o colaborativas, o de cualquier otro tipo de relación o vínculo con cualquiera de los autores, empresas o instituciones que estén relacionadas o vinculadas con los artículos.
Revisores: Los revisores no deben evaluar manuscritos en los que tengan algún conflicto de intereses derivado de relaciones competitivas o colaborativas, o de cualquier otro tipo de relación o vínculo con cualquiera de los autores, empresas o instituciones que estén relacionadas o vinculadas con los artículos. La información privilegiada o las ideas obtenidas mediante la revisión por pares deben mantenerse confidenciales y no utilizarse para beneficio personal.
Autores: Todos los autores deben declarar cualquier tipo de conflicto de intereses existente durante el desarrollo del estudio. Todos los autores deben informar en sus manuscritos cualquier conflicto de intereses financiero o sustancial/material que pudiera influir en los resultados o en las interpretaciones de sus manuscritos. Todas las fuentes de apoyo financiero para el proyecto deben ser declaradas.
Derechos Humanos y de los Animales
Las investigaciones que impliquen experimentos con seres humanos deben seguir el Código de Ética de la Asociación Médica Mundial (Declaración de Helsinki). El manuscrito también debe estar de acuerdo con las Recomendaciones para la Elaboración, Redacción, Edición y Publicación de Trabajos Académicos en Revistas Médicas e incluir poblaciones humanas representativas (sexo, edad y etnia), de acuerdo con dichas recomendaciones. Los términos sexo y género deben utilizarse correctamente.
El manuscrito debe indicar que se obtuvo el consentimiento informado en los experimentos que involucren seres humanos. Los derechos a la privacidad de los participantes en la investigación deben respetarse en todo momento.
Todos los experimentos con animales deben cumplir con las directrices ARRIVE y realizarse de acuerdo con la Ley de Animales (Procedimientos Científicos) del Reino Unido de 1986 y sus directrices asociadas, con la Directiva 2010/63/UE sobre la protección de los animales utilizados para fines científicos, con las directrices del National Institutes of Health para el cuidado y uso de animales de laboratorio (NIH Publications No. 8023, revisada en 1978) y con las demás directrices y legislaciones nacionales. Los autores deben indicar claramente en el manuscrito que se siguieron dichas directrices. Debe indicarse el sexo de los animales y, cuando corresponda, la influencia (o asociación) del sexo en los resultados del estudio.
Consentimiento informado
Los estudios con pacientes o voluntarios requieren formularios de consentimiento informado y la aprobación de un Comité de Ética en Investigación (CEP). El número del protocolo de aprobación de la investigación por el CEP debe informarse en el cuerpo del artículo que se va a presentar, específicamente en el último párrafo de la sección Métodos. Una copia de la aprobación concedida por el Comité de Ética en Investigación debe adjuntarse y enviarse a través del sistema electrónico OJS.
Los autores deben obtener los consentimientos, permisos y autorizaciones apropiados relacionados con los detalles e informaciones de casos de pacientes o imágenes de pacientes y de cualquier otra persona presentada en el archivo de envío. Los consentimientos por escrito deben ser conservados por el autor, pero no deben enviarse a la revista. Cuando una imagen muestre el rostro de un paciente y pueda permitir su identificación, los autores deberán enviar, al momento de la presentación del artículo, un documento de consentimiento del paciente en el que se informe que la imagen será utilizada exclusivamente con fines científicos.
Los autores deberán proporcionar copias de los consentimientos o pruebas de que estos fueron obtenidos únicamente cuando se solicite, en circunstancias excepcionales (por ejemplo, si surge alguna cuestión legal). Incluso cuando los autores hayan obtenido el permiso por escrito del paciente o de sus familiares cercanos, cuando corresponda, la información personal de cualquier paciente no puede incluirse en ninguna parte del artículo ni en ningún material suplementario (incluidas todas las ilustraciones y vídeos). Toda esta información y estos datos deben anonimizarse y eliminarse antes del envío a la revista.
Es responsabilidad de los autores garantizar que:
El formulario de consentimiento por escrito cumpla con todos los requisitos establecidos por las leyes aplicables de protección de datos y privacidad. Se debe prestar especial atención a la obtención del consentimiento en el caso de niños (en particular, cuando un niño tenga necesidades especiales o dificultades de aprendizaje), cuando aparezca la cabeza o el rostro de una persona, o cuando se haga referencia al nombre de una persona u otros datos personales.
En el caso de un niño, si los padres o tutores no están de acuerdo sobre el uso de las imágenes de dicho niño, estas no deben utilizarse. También es importante garantizar que solo se utilicen imágenes de niños con vestimenta adecuada, con el fin de reducir el riesgo de que sean utilizadas de manera inapropiada.
Incluso cuando se haya obtenido el consentimiento, se debe tener cuidado de garantizar que el retrato y el pie de foto de la persona se presenten de manera respetuosa y que no afecten negativamente a dicha persona.
