Este trabalho teve como objetivo estudar a embriogênese somática e a regeneração de plantas da variedade Cigana Preta a partir de ápices caulinares e folhas imaturas obtidos de plantas cultivadas in vitro. Para a indução de embriões, os explantes foram cultivados em meio Murashige e Skoog (MS) suplementados com ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D) ou 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid (Picloram), ambos nas concentrações 8,0 e 12 mg L-1. O desenvolvimento dos embriões obtidos foi testado por dois meios de cultura com diferentes concentrações de benzilaminopurina (BAP) (D1 ou D2). Embriões em estágio cotiledonar foram incubados em meio de germinação, constituído de sais e vitaminas do MS, 2,0 µM de sulfato de cobre, 2,4 g L-1 de Phytagel®, e 1,77 µM BAP. A maior frequência de calos e números de embriões por explantes foi obtida com 8,0 mg L-1 da auxina Picloram. As plantas regeneradas, oriundas do tratamento com Picloram apresentaram desenvolvimento normal e num período mínimo de quatro semanas foram transferidas para meio de multiplicação. Cortes histológicos de embriões malformados, provenientes dos explantes foliares cultivados em 2,4-D revelaram que as estruturas cotiledonares têm origens independentes da formação do meristema apical caulinar e não houve formação do meristema apical caulinar nos embriões, sendo a maioria classificado como corneta. Este trabalho demonstrou que em mandioca o uso de diferentes auxinas proporciona diferentes condições para a formação de embriões somáticos e que a baixa conversão em plantas foi decorrente de anormalidades desses embriões.
